Système Clia de dosage immunologique par chimiluminescence Maglumi avec une technologie exceptionnelle Maglumi 600
Informations de base.
Numéro de modèle. | Maglumi 600 |
Modes de fonctionnement | Aléatoire, lot et statistique |
Couleur | Bleu et blanc |
Tout au long de | jusqu'à 180 tests/heure |
Poids net | 58kg |
Poids brut | 105kg |
Livraison | Dans les 7 jours |
garantie | 12 mois |
Forfait Transport | Carton |
spécification | 100*68*75CM |
Marque déposée | MSL |
Origine | Guangdong Chine |
Capacité de production | 500sets/mois |
Description du produit
Système CLIA de test immunologique par chimiluminescence Maglumi avec une technologie exceptionnelle Maglumi 600Description du produit
Introduction: Système d'immunoessai par chimiluminescence (CLIA)CLIA utilise deux technologies importantes : l'une est la technologie d'étiquetage qui détermine le mode de réaction ; et l'autre est la technologie de séparation qui détermine la sensibilité, l'exactitude et la précision des réactifs. Technologie d'étiquetage Deux types de technologies d'étiquetage sont couramment utilisés. L’un est un marqueur enzymatique et l’autre est un marqueur de petite molécule non enzymatique. Les réactifs de marquage enzymatique ne sont pas aussi stables et sont facilement affectés par le changement des conditions de stockage. Le système Maglumi applique les labels ABEI. ABEI est une petite molécule non enzymatique avec une formule moléculaire spéciale pour améliorer la stabilité dans les solutions acides et alcalines. En tant que chimiluminescence rapide, la réaction chimique ABEI avec l'hydroxyde de sodium (NaOH) et le peroxyde d'hydrogène (H2O2) termine le processus en 3 secondes. Technologie de séparationMaglumi utilise des microbilles magnétiques. En tant que technologie de séparation, elle a été largement utilisée dans le domaine du CLIA. Par rapport à la technologie de séparation traditionnelle, elle présente les avantages suivants :* Raccourcir le temps de réaction en agrandissant la zone de réaction des antigènes et des anticorps.* Améliorer la sensibilité de manière meilleure et plus rapide. capture des antigènes et des anticorps.* Réduire considérablement les écarts inter ou intra-essais en mélangeant soigneusement les réactifs dans une plate-forme de séparation liquide.* Améliorer la précision en absorbant les antigènes et les anticorps par réaction chimique.