Accord de commercialisation de l'encre Boditech Med et SphingoTec pour un test de lésion rénale

NEW YORK – Le développeur de tests au point d'intervention Boditech Med et le développeur de biomarqueurs SphingoTec ont annoncé jeudi avoir conclu un accord de commercialisation pour un test sanguin au point d'intervention visant à évaluer la fonction rénale et les lésions rénales aiguës.

L'accord s'étend sur un accord de licence annoncé en novembre dernier en vertu duquel Boditech, basé à Gangwon-do, en Corée du Sud, développe et fabrique des tests au point d'intervention qui intègrent le biomarqueur de la fonction rénale de Hennigsdorf, en Allemagne, SphingoTec, proenképhaline A 119-159, ou penKid. . L'accord de commercialisation annoncé jeudi concerne des tests conçus pour être utilisés sur les instruments AFIAS de Boditech.

Les termes financiers et autres de l'accord n'ont pas été divulgués.

Les sociétés ont déclaré qu'un test sanguin pour penKid fournit une mesure plus rapide et plus précise de la fonction rénale que les alternatives, y compris la mesure in vivo du véritable taux de filtration glomérulaire. Les niveaux croissants du biomarqueur peuvent également être utilisés pour fournir des prévisions plus précoces d’insuffisance rénale aiguë que d’autres options de test. Ils ont déclaré que les niveaux du marqueur sont indépendants des comorbidités courantes telles que l'hypertension et le diabète, et que les preuves scientifiques indiquent que penKid est utile pour évaluer la fonction rénale chez les patients adultes et pédiatriques.

Le PDG de SphingoTec, Jörg Menten, a déclaré dans un communiqué que, dans le cadre de l'accord annoncé jeudi, les sociétés fourniront un soutien solide à la commercialisation du test basé sur penKid, feront progresser le diagnostic des lésions rénales aiguës et amélioreront la prise en charge des patients gravement malades.